Брюстин в таблетках — инструкция по применению

Инструкция по применению брюстина в таблетках, описание действия препарата, показания к применению таблеток брюстина, взаимодействие с другими лекарствами, применение брюстина (таблетки) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Брюстин
Международное название: Бетагистин
Лекарственная форма: Таблетки 16 мг
Показания к применению:
Атс классификация:
N Средства, действующие на нервную систему
N07 Прочие средства, действующие на нервную систему
N07C Средства, применяемые при вестибулярных нарушениях
N07C A Средства, применяемые при вестибулярных нарушениях (головокружении)
Фарм. группа:
Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Средства для устранения головокружения. Бетагистин. Код АТХ:NО7СА01.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия продажи: По рецепту .
Описание: Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью с фаской и риской на одной стороне.

Состав брюстина в таблетках

Активное вещество брюстина

Одна таблетка содержит: бетагистина дигидрохлорида 16 мг.
Бір таблетканың құрамында : 16 мг бетагистин гидрохлориді.

Вспомогательные вещества в брюстине

Одна таблетка содержит: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К90, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, кислота стеариновая.
Бір таблетканың құрамында : лактоза моногидраты, микрокристалды целлюлоза, повидон K90, коллоидты кремнийдің қостотығы, кросповидон, стеарин қышқылы.

Показания к применению таблеток брюстина

  • лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного генеза
  • болезнь и синдром Меньера
  • әр түрлі генездегі вестибулярлық бас айналуын емдеу мен алдын алуда
  • Меньер ауруы және синдромында

Противопоказания брюстина в таблетках

  • повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата
  • беременность и период лактации
  • детский возраст до 18 лет
  • феохромоцитома
  • пептическая язва в период обострения

С осторожностью:
  • бронхиальная астма
  • тяжелая гипотония
  • у пациентов с крапивницей, сыпью и аллергическим ринитом
  • язвенная болезнь желудка
  • препарат компоненттерінің біріне жоғары сезімталдық
  • жүктілік және лактация кезеңі
  • 18 жасқа дейінгі балалар
  • феохромоцитома
  • өршу кезеңіндегі пептикалық ойық жара
Сақтықпен:
  • бронх демікпесі
  • ауыр гипотония
  • есекжем, бөртпе немесе аллергиялық ринит бар емделушілерде
  • асқазанның ойық жара ауруы

Побочные действия таблеток брюстина

  • тошнота, рвота, ощущение тяжести в эпигастрии рвота, изжога, метеоризм (можно облегчить развитие этих симптомов, если принимать препарат во время еды или уменьшить дозу)
  • головная боль, сонливость
  • аллергические реакции (кожная сыпь,зуд,крапивница), отек Квинке
  • обострение имеющиейся в анамнезе бронхиальной астмы, анафилактические реакции
  • повышение внутричерепного давления
  • ощущение жара, сердцебиение, стеснение в области сердца
  • жүрек айну, құсу, эпигастрий аймағында ауырлықты сезіну, құсу, қыжыл, метеоризм(егер препаратты тамақтану кезінде қабылдаса немесе дозаны азайтса, бұл симптомдар дамуын жеңілдетуге болады)
  • бас ауыру, ұйқышылдық
  • аллергиялық реакциялар (тері бөртпесі, қышыну, есекжем), Квинке ісінуі
  • сыртартқыда болған бронх демікпесінің өршуі, анафилактикалық реакциялар
  • бассүйек ішілік қысымның жоғарылауы
  • ыстықты сезіну, жүрек қағуы, жүрек тұсының қысуы

Особые указания к применению

Брюстин с осторожностью назначают пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки. В период применения препарата пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой должны находиться под медицинским наблюдением.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Брюстин не обладает седативным эффектом, но в связи с побочным эффектом в виде сонливости возможно снижение способности к вождению автотранспорта.
Брюстин асқазан немесе он екі елі ішектің ойық жарасы бар емделушілерге сақтықпен тағайындалады. Феохромоцитома және бронх демікпесі бар емделушілер препаратты қабылдаған кезеңде медициналық бақылауда болулары тиіс.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Брюстиннің седативті әсері жоқ, бірақ ұйқышылдық түріндегі жағымсыз әсеріне байланысты автокөлік жүргізу қабілеттілігі төмендеуі мүмкін.

Дозировка и способ применения

Для взрослых Брюстин 16 мг по1/2-2 таблетке 3 раза в сутки во время еды. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 32 мг. Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течении нескольких месяцев лечения. Курс лечения определяется индивидуально.
Брюстин 16 мг ересектер үшін 1/2-2 таблеткадан тәулігіне 3 рет, тамақтану кезінде.
Ұсынылатын ең жоғары тәуліктік дозасы 32 мг құрайды. Жақсару әдетте емнің басында-ақ байқалады, тұрақты емдік әсері 2 апта емдегеннен кейін басталады және емдеудің бірнеше айы бойы артады. Емдеу курсы әр адамға жекелей анықталады.

Взаимодействие с лекарствами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны. Метаболизм бетагистина подавляется препаратами ингибирующими моноаминооксидазу (МАО), включая подтип В (например, селегилин). Одновременное применение Н1 антагонистов может вызвать обоюдное ослабление эффектов активных агентов.
Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесу немесе үйлеспеу жағдайлары белгісіз. Бетагистин метаболизмі В қосалқы түрін қоса (мысалы, селегилин), моноаминооксидазаны (МАО) тежейтін препараттармен бәсеңдетіледі. Н1 антагонистерін бір мезгілде қолдану белсенді агенттер әсерінің екі жақты әлсіреуін туындатуы мүмкін.

Передозировка брюстиным в таблетках

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, боль в животе, сухость во рту, атаксия, покраснение лица, головокружение, тахикардия, бронхоспазм и отек слизистых. После приема очень высоких доз могут наблюдаться конвульсии.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.
Симптомдары: жүрек айнуы, құсу, ұйқышылдық, іштің ауыруы, ауыздың құрғауы, атаксия, беттің қызаруы, бас айналуы, тахикардия, бронх түйілуі және шырышты қабықтың ісінуі. Өте жоғары дозалар қабылдағаннан кейін конвульсия болуы мүмкін.

Емі: симптоматикалық. Арнайы у қайтарғысы жоқ.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Сmax достигается к третьему часу. Связывание с белками плазмы крови – низкое (менее 5%). Проходит гистогематические барьеры и проникает в ткани. Подвергается биотрансформации: большая часть превращается в 2-пиридилуксусную кислоту в течении суток. Период полувыведения составляет 3,5 часов. Практически полностью выводится с мочой в течении 24 часов.
Ішке қабылдағаннан кейін препарат асқазан ішек жолынан жылдам және толықтай сіңіріледі. Сmax үшінші сағатына қарай жетеді. Қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы - төмен (5 % аздау). Гистогематикалық бөгеттер арқылы өтеді және тіндерге енеді. Биотрансформацияға ұшырайды: көп бөлігі тәулік ішінде 2-пиридилсірке қышқылына айналады. Жартылай шығарылу кезеңі 3,5 сағатты құрайды. 24 сағат ішінде толық дерлік несеппен шығарылады.

Фармакодинамика

Брюстин является синтетическим аналогом гистамина. Действует на гистаминовые Н1-и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Ингибирует диаминооксидазу,блокирует распад эндогенного гистамина и нейрональную трансмиссию в полисинаптических нейронах боковых ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга, воздействует на прекапиллярные сфинктеры,увеличивает прекапиллярный кровоток.

Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях,нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах,улучшает слух в случае его понижения.
Брюстин гистаминнің синтетикалық аналогы болып табылады. Ішкі құлақтың гистаминдік Н1- және Н3-рецепторларына және ОЖЖ вестибулярлық ядросына әсер етеді. Диаминооксидазаны тежейді, эндогендік гистамин ыдырауын және мидың діңдік бөлігі көпірі деңгейінде вестибулярлық жүйкенің бүйір ядролары полисинапстық нейрондарында нейрональді трансмиссияны бөгейді, қылтамыр алды сфинктеріне әсер етеді, қылтамыр алды қан ағымын ұлғайтады.

Ішкі құлақ қылтамырларының микроайналымын және өткізгіштігін жақсартады, базиллярлық артерияларда қан ағынын арттырады, лабиринтте және ішкі құлақ иірімінде эндолимфаның қысымын қалыпқа түсіреді. Бас ауыруының жиілігі мен қарқындылығын төмендетеді, құлақтың шуылдауын азайтады, естуі төмендеген жағдайда, оны жақсартады.

Упаковка и форма выпуска

По 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 4 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
15 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада. 4 пішінді ұяшықты қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынады.